Национальная Технологическая Инициатива будет развивать рынок генной терапии и генетической диагностики

В начале марта 2017 года в Медико-генетическом научном центре ФАНО прошло заседание сегмента «Медицинская генетика» национальной технологической инициативы (НТИ). Участники заседания обсудили меры поддержки российских компаний, развивающих такие направления, как генная терапия, генетическая диагностика, раннее выявление и профилактика наследственных заболеваний, биоинформатика и фармакогенетика.

НТИ – это долгосрочная комплексная программа поддержки российских компаний на новых высокотехнологичных глобальных рынках, которые сформируются через 15–20 лет. Содержательная часть перечня мер по достижению Россией лидерства на новых рынках формулируется высокотехнологичным бизнесом. По каждому рыночному направлению на данный момент сформирована рабочая группа, в которую входят представители бизнеса, научного и образовательного сообществ, органов исполнительной власти и другие заинтересованные участники. Сегмент «Медицинская генетика» входит в рынок HealhNet.

На состоявшемся в марте заседании руководитель проектов Проектного офиса НТИ АО «РВК», Абаев Сергей сообщил, что 20 декабря 2016 года Дорожная карта направления HealthNet была одобрена решением президиума Совета при Президенте РФ по модернизации экономики и инновационному развитию России.

Артур Исаев - руководитель секции «Медицинская генетика», директор биотехнологической компании Институт Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ), основатель Центра Генетики и Репродуктивной Медицины «Genetico» рассказал участникам об основных направлениях работы сегмента, а также о механизме оценки и критериях отбора проектов для НТИ.

Сегмент Медицинская генетика будет развивать проекты по разработке геннотерапевтических лекарственных препаратов и методов генной терапии, направленных на лечение наследственных, онкологических, сердечно-сосудистых и инфекционных заболеваний. Проекты по созданию новых технологий молекулярно-генетической диагностики для раннего выявления, профилактики и терапии наследственных заболеваний. Проекты по созданию ИТ-платформ биоинформационного анализа геномных и биомаркерных данных, центров геномных данных.

Куцев Сергей Иванович, директор ФГБНУ Медико-генетического научного центра ФАНО, главный специалист по медицинской генетике Минздрава России отметил, что «на сегодняшний день большинство наследственных заболеваний неизлечимы. В этой связи разработка и проведение клинических исследований препаратов и технологий для терапии орфанных заболеваний приобретает особую важность».

В ходе реализации мероприятий дорожной карты будут созданы отечественные персонализированные лекарственные препараты и диагностические сервисы. Установлен суммарный уровень наследственных болезней по этническим и географическим группам населения России, создана база данных о структуре генофонда и геномных вариациях в населении. Лечение тяжелых, социально-значимых и наследственных заболеваний станет более эффективным и дешевым, будут значительно сокращены побочные эффекты лечения, налажен экспорт лекарственных геннотерапевтических препаратов и субстанций. Созданы дополнительные высококвалифицированные рабочие места.

Согласно экспертным расчётам Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ реализация дорожной карты в части сегмента «Медицинская генетика» даст следующие эффекты: экономический эффект: 168 млрд руб.; коммерческий эффект: 143 млрд руб.; инвестиции: 200 млрд руб.

Среди прочих эффектов важно отметить:

  • Снижение затрат на лечение редких заболеваний за счет их раннего выявления;
  • Оптимизацию затрат на медико-генетическое консультирование за счет усилий региональных консультаций в соответствии с выявленным уровнем генетического груза в населении различных регионов;
  • Повышение эффективности процедуры ЭКО до 60% (т.е. 60% циклов будут заканчиваться родами здорового ребенка) за счет преимплантационной диагностики на хромосомные аномалии;
  • Увеличение количества детей, рожденных без аномалий и моногенных заболеваний;
  • Появление препаратов, направленных на увеличение эффективности лечения наследственных заболеваний.
15.03.2017