Неинвазивное пренатальное исследование

Prenetix^® – это безопасная и точная генетическая диагностика хромосомных заболеваний плода по крови беременной женщины, а также медико-генетическая консультация по результатам анализа*.

Данная услуга является новым современным видом пренатальной диагностики** беременных, который, в отличие от биохимического анализа крови и УЗИ, исследует непосредственно ДНК плода, а не его физиологические параметры.

С 10-й недели беременности ходе тестирования у будущей мамы берется на анализ небольшое количество венозной крови, точно так же как и при общем биохимическом анализе. Результаты тестирования выдаются врачом-генетиком, который помогает их интерпретировать и определяет необходимость проведения дальнейшего обследования.

В исследование входит выявление наиболее частых хромосомных патологий:

• синдром Дауна (частота заболевания 1 : 700)
• синдром Клайнфельтера  (частота заболевания 1 : 700)
• синдром Шерешевского-Тернера  (частота заболевания 1 : 1 500)
• синдром Эдвардса (частота заболевания 1 : 6 000)
• синдром Патау  (частота заболевания 1 : 7 000)
• увеличение числа X-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков (частота заболевания 1 : 1 000)

Также Prenetix^® позволяет определить пол ребенка – при желании будущих родителей.

Принципиальными отличиями Prenetix^® от других методов диагностики генетических патологий являются:

• Неинвазивность, и, следовательно, безопасность  – анализ крови при отсутствии необходимости физического контакта с оболочкой эмбриона (что может, в ряде случаев, привести к выкидышу и к другим осложнениям, включая внутриматочную инфекцию).
• Высокая точность – исследование Prenetix^® позволяет анализировать непосредственно ДНК ребенка, что дает возможность определять хромосомные патологии с точностью > 99%; риск ложноположительных результатов минимален (< 0,1%).
• Ранние сроки беременности, с которых можно проводить данный вид диагностики (с 10-й недели), что позволяет вовремя принять решение в случае выявлении проблемы.
• Проверенная технология – Prenetix^® проводится по технологии, разработанной в США (Harmony Prenatal Test компании Ariosa Diagnostics (Roche)), данной методике доверились уже > 300 000 будущих мам.

Показания к неинвазивной диагностике:

• повышенный риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ
• имеющиеся выявленные хромосомные нарушения у одного из родителей
• возраст будущей мамы > 35 лет
• возраст будущего папы > 42 лет

Prenetix^® можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Срок оказания услуги — 12 дней.

* Услуга оказывается c 4 кв. 2013 г. ООО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО» (Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО») – дочерней компанией ПАО «ИСКЧ».

** NIPT – non-invasive prenatal testing (неинвазивная пренатальный тест)